Diagnostikk | nyrenemineno

Blodprøver

Leger kan se tegn på glomerulær sykdom i urinen og blodet,¹ for eksempel:

Høye nivåer av protein (proteinuri) eller spor av blod (hematuri) i urinen¹

Hvis en pasients urinproteinnivåer er ekstremt høye, kaller legen noen ganger dette «nefrotisk proteinuri».¹

Høye nivåer av kreatinin eller ureanitrogen i blodet¹

Kreatinin er et avfallsprodukt som produseres naturlig av musklene våre,² og ureanitrogen er et avfallsprodukt som produseres naturlig etter at leveren bryter ned proteiner.² Når nyrene ikke fungerer godt, øker nivåene av kreatinin og ureanitrogen i blodet, og dette er tegn på at nyrene ikke fjerner dem så effektivt som de skal.² Leger bruker dem til å vurdere hvor godt nyrene fungerer.²

Nyreavbildning og biopsi

Legen din kan anbefale nyreavbildning som neste trinn.¹ Det er en ikke-invasiv prosedyre som bruker ultralyd eller røntgen for å se på nyrene og kontrollere at de har normal form og størrelse.¹

Hvis det oppdages avvik, er det siste trinnet for å formelt diagnostisere glomerulær sykdom ofte å utføre en nyrebiopsi.¹ En nål brukes til å ta små vevsbiter fra nyrene, slik at legene kan undersøke dem under et mikroskop.¹ Biopsien kan vise hvilken type glomerulær sykdom pasienten har, for eksempel IgA-nefropati (IgAN) eller fokal segmental glomerulosklerose (FSGS).¹ For de fleste glomerulære sykdommer er en biopsi nødvendig for å bekrefte diagnosen.¹

Etter diagnostisering kan genetisk testing brukes til å identifisere den nøyaktige typen glomerulær sykdom personen har.^3,4 Det kan være spesielt nyttig hvis det er en genetisk komponent.^3,4 Hvis diagnosen er tydelig fra biopsien, er det derimot vanligvis ikke nødvendig med genetisk testing.¹